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[病例]三、AChR 亚单位隐性突变所致的AChR 缺乏

ACh R亚单位隐性突变所致的ACh R缺乏(ACh Rdeficiencycausedbyrecessivemuta ACh Rsubunits)是指由于ACh R亚单位的基因隐性突变引起ACh R缺乏而发生肌肉无力的一组疾病。造成严重终板ACh R缺乏的不同类型的隐性突变作用方式如下:1 ﹒翻译链成熟前终止的突变这些突变是发生在拼接部位的移码突变,突变直接产生终止子。目前为止已经在CMS中发现30余种隐性突变形式,这些突变均能明显降低ACh R五聚体的表达。抗胆碱酯酶药物对于ACh R亚单位发生移码突 ......

——《神经遗传病学》
书名:《神经遗传病学》
栏目:神经遗传病学 > 第八章 肌肉疾病 > 第四节 先天性肌无力综合征
作者:刘焯霖 梁秀龄 张 成
参编:周列民,李洵桦,徐评议,王柠,王一鸣
页码:277-278
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-05-01
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