Langerhans组织细胞增生症(以前称为组织细胞增多症X)是一组肉芽肿性炎性病变,并非真正肿瘤。其特征是起源于骨髓的Langerhans细胞增殖并含有成熟的嗜酸性细胞。这种疾病侵犯骨髓之网状内皮成分、实质器官和皮肤,包括三种类型:嗜伊红肉芽肿(占75%),Hand‐Schuller‐Christian病(占15%),Letterer‐Si we病(占10%)。嗜伊红肉芽肿好发于扁平骨和脊柱,长骨的骨干或干骺区,手足部少见。多发的骨病变可同时出现或散发出现,与单发嗜伊红肉芽肿相比,多发嗜伊红肉芽肿易合并 ......