本章总结

PCR是一可在试管内合成大量DNA的方法，进行PCR需有DNA模板、两个引物（prim ers）、可抗热的DNA聚合酶如TaqDNA聚合酶及dNTP。引物的长度通常为20个核苷酸，5 ’端引物的序列与模板上所要扩增的5 ’端序列相同，但3 ’端引物的序列则与模板结合处的序列互补。另外，引物序列必须是独一无二，以免产生非特异性反应，而引物内G和C的总和，最好不超过总碱基数的50%，而且GC不能太集中，以平均分散为宜。这条新的DNA若被从模板上赶下来，其3 ’端会有B1、B2c及B1c三部位，其中B1部分会与 ......