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[概述]一、概 述

肝脾γ δ T细胞淋巴瘤(hepatosplenic γ δ T‐cell lymphoma)是一类少见的外周T细胞淋巴瘤,起源于胸腺后脾型γ δ T细胞,由于少数病例可表达α β型,故最近WHO分类。命名为肝脾T细胞淋巴瘤。本病多见于青年男性,临床特征有显著的肝脾肿大,B症状(体重减轻,盗汗,发热)及血象中一系以上的细胞减少,淋巴结肿大极少发生。肿瘤细胞表面表达TCR γ δ抗原标记,基因检测显示TCR γ和TCR δ重排,也常存在TCR β基因重排,此外,可检出频发性染色体异常i(7q)和8染色体三体 ......

——《恶性淋巴瘤》
书名:《恶性淋巴瘤》
栏目:恶性淋巴瘤 > 第二十四章 T 和NK 细胞性非霍奇金淋巴瘤
作者:沈志祥 朱雄增
参编:陈秋生,李军民,杜心,徐颖洁
页码:591-592
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2003-03-01
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