本病的平均发病年龄为30岁,男性居多(M ∶ F = 9 ∶。文献报道显示,有相当比例的肝脾γ δ T细胞淋巴瘤患者发病时处于慢性免疫抑制状态或接受了长期的抗原刺激,尤其是在移植后的病人中发生率较高。基于以上的发现,有学者猜想,部分肝脾γ δ T细胞淋巴瘤是有免疫缺陷的情况下继发于多克隆的γ δ T细胞扩增,期间出现的细胞遗传学的异常导致了不可逆的恶性克隆的产生。2000年,Ohshima报道的三例日本肝脾γ δ T细胞淋巴瘤病例显示:原位杂交检测证实三例的肿瘤细胞均有EBVR阳性反应,并在其中两例测得E ......