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[辅助检查]Ⅳ 先天性巨输尿管症

本病又称原发性巨输尿管(primary megaureter)或先天性功能性输尿管末端梗阻,是一种先天性输尿管扩张。先天性巨输尿管症(congenital megaureter)是在无输尿管膀胱出口以下的机械性梗阻及反流,膀胱及膀胱三角正常的前提下的扩张,可能是由于输尿管远端节段性神经节缺乏,引起输尿管远端蠕动消失及近端输尿管异常扩张所致。MRU见输尿管明显扩张,邻近膀胱的输尿管呈漏斗样移行,逐渐变窄如鸟嘴状,有时输尿管全程扩张,邻近膀胱的输尿管下端不显影。先天性巨输尿管症必须除外以下器质或功能性疾病方可 ......

——《磁共振成像临床应用入门》
书名:《磁共振成像临床应用入门》
栏目:磁共振成像临床应用入门 > 第九章 泌尿系统、肾上腺与腹膜 后疾病MRI 诊断 > 第三节 泌尿系统常见 疾病MRI 表现 > 二、输尿管先天性异常
作者:靳二虎
参编:蒋涛,张辉,马大庆,马强,王文川
页码:263
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-10-01
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