[文献资料]二、羊水细胞脆性X检测技术

低叶酸培养基双诱导双定位法。当向培养液中加入5‐氟尿嘧啶核苷（FudR）时，由于它竞争性抑制胸腺嘧啶核苷酸的合成酶活性，也使DNA合成受到干扰。用咖啡因抑制DNA修复，所以也有利于脆性部位的表达。TC199培养液加25%小牛血清p H 6 ﹒ 8～6.9。FudR和咖啡因、秋水仙素。常规取羊水, 1500r／min离心5 min，去上清液。将细胞接种在含有20%小牛血清的TC199或F10培养液中,置37℃恒温培养。加入咖啡因2 mmol／L。同“外周血细胞脆性X染色体检测技术”。 ......