[病因学]【病因】

许多研究表明本病有遗传倾向，双生子同病率也比较高，抽动障碍患儿的一二级亲属中患抽动症、Tourette综合征以及其他精神疾病较正常人群多见。一般认为遗传方式可能是常染色体显性遗传或多基因遗传。近年来通过神经递质与行为以及精神药物作用机制的研究，提示本病与中枢神经递质失调有关，有学者认为本症的主要病理变化可能是在纹状体多巴胺能系统的靶细胞受体，由于纹状体多巴胺活动过度或是突触后多巴胺受体超敏所致。也有学者认为抽动障碍与去甲肾上腺素及5‐羟色胺功能失调有关，或是由于脑内γ‐氨基丁酸（GABA）的抑制功能降低， ......