[文献资料]第四节　酶切重组质粒，电泳分离所插入的DNA

本实验由两部分组成，分别为限制性酶切割重组质粒和所切割后质粒DNA的琼脂糖凝胶电泳。1 .采用限制性内切酶Hind Ⅲ切开插入的目的基因DNA与质粒载体通常不同的限制性内切酶分别能识别一小段双链DNA序列，长度多在4 ～ 6个核苷酸，且呈双重对称的DNA序列，并将其切断。3 .将以上酶切反应液上样于琼脂糖凝胶，电泳，使分子量小的插入DNA片段前移，并与分子量大的质粒载体DNA分开。以及对应于第二上样孔，可见分子量451bp和2686bp的两条DNA条带，前面一条约451bp的DNA条带，即扩增了的插入DN ......