通过两个步骤来确定过去或现在是否感染幽门螺杆菌:首先应用商业间接ELISA诊断试剂盒测定针对幽门螺杆菌细胞毒素相关基因A和热休克蛋白58的血清抗体。然后使用商业13C尿素呼气试验试剂盒检测ELISA结果阴性的儿童。口服所有3个剂量的受试者,被纳入最初1年疫苗效力的监测中。然后,我们延长随访至3年。在第一次剂量前和第三次剂量后1个月,我们采集所有受试者的血液和唾液样本。为了估计针对抗幽门螺杆菌感染的免疫学相关保护,第一年随访中,对于每个幽门螺杆菌感染者,我们选择两个年龄和性别与之匹配的未感染者,组成病例-队 ......