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[治疗]二、研究方法

通过两个步骤来确定过去或现在是否感染幽门螺杆菌:首先应用商业间接ELISA诊断试剂盒测定针对幽门螺杆菌细胞毒素相关基因A和热休克蛋白58的血清抗体。然后使用商业13C尿素呼气试验试剂盒检测ELISA结果阴性的儿童。口服所有3个剂量的受试者,被纳入最初1年疫苗效力的监测中。然后,我们延长随访至3年。在第一次剂量前和第三次剂量后1个月,我们采集所有受试者的血液和唾液样本。为了估计针对抗幽门螺杆菌感染的免疫学相关保护,第一年随访中,对于每个幽门螺杆菌感染者,我们选择两个年龄和性别与之匹配的未感染者,组成病例-队 ......

——《幽门螺杆菌感染及其相关疾病的诊治》
书名:《幽门螺杆菌感染及其相关疾病的诊治》
栏目:幽门螺杆菌感染及其相关疾病的诊治 > 上篇 总论 > 第10章 口服重组幽门螺杆菌疫苗的研制、应用与评价 > 第五节 口服重组幽门螺杆菌疫苗Ⅲ期临床试验与疗效评估
作者:池肇春 邹全明 姜相君
参编:成 虹,蔺 蓉,曾 浩,刘元涛,王正根
页码:138-139
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2017-08-01
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