[病因学]【病因及机制】

临床观察表明，约85%的语言延迟儿童为男孩。双生子研究发现，单卵双生子共同发病的比例高于双卵双生子。前者同病率为33%～100%，后者为29%～52%之间，提示阅读障碍的发生至少一半以上是遗传因素所致。一项改进的连锁性研究对8个具有阅读障碍家族史家庭的3代人进行了调查研究，发现有阅读障碍者的15号短臂染色体LOD长度超过了3.0，当调查对象增至14家时1／3的人具有上述特性，并提示阅读障碍的遗传具有两个以上的位点。研究进而发现，家族遗传特性与白细胞抗原域内的6号染色体产生了强的相关。如果儿童生活在缺乏语言 ......