实验观察到CDP能够作为C/EBP α介导反式激活的竞争性抑制剂,可能提示CDP扮演了重要的作用。C/EBP α对细胞周期进程的负性影响可能会被CDP的上调表达所终止。由CDP产生的抑制需要对结合位点的竞争性占位,并且通过募集去乙酰化的组蛋白活力而使自身抑制作用激活。CDP的功能能够被几个转录后修饰所调控,这些转录后修饰包括磷酸化、去磷酸化、乙酰化作用。由p300/CREB‐结合蛋白相关因子产生CDP的乙酰化发生在靠近同源区域的保守赖氨酸残基处,并且调控CDP的功能。然而,CDP磷酸化或乙酰化以及由CDP ......