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[病理学]二、卟啉病病理机制

目前已明确,卟啉和血红素合成路径步骤中酶的缺陷是卟啉病的病因。这些酶的编码基因已被克隆和测序,八种临床类型卟啉病具备的酶缺陷其基因变异也得以明确。因PBG脱氨酶缺陷而致病。生化异常主要发生在肝。生化检测到尿中ALA、PBG和粪卟啉增多,粪中原卟啉增多。因ALA脱水酶缺陷而致病。因尿卟啉原脱羧酶缺陷而致病。生化检测到尿中尿卟啉增多,粪中粪卟啉异构体增多。生化检测到红细胞中锌‐原卟啉增加,尿中尿卟啉增加,粪中粪卟啉异构体增加。因尿卟啉原Ⅲ合成酶缺陷而致病。因亚铁络合酶缺陷而致病。生化检测到红细胞和粪中原卟啉增 ......

——《胆汁淤积性肝病》
书名:《胆汁淤积性肝病》
栏目:胆汁淤积性肝病 > 第二十八章 卟啉病和胆汁淤积
作者:陆伦根 曾民德
参编:保志军,蔡雄,曹晖,陈成伟,陈富华
页码:301-302
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-06-01
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