[文献资料]四 儿茶酚胺敏感性多形性室速

儿茶酚胺敏感性多形性室速（CPVT）为常染色体显性遗传性疾病，静息心电图正常（包括QT间期），但常有窦性心动过缓，运动易诱发室速，但其不能被心室程序刺激所诱发。家族性儿茶酚胺敏感性多形性室速，常定位于染色体lq42 － q43（常染色体显性遗传）和染色体lq31 － 21（常染色体隐性遗传）。药物治疗以β受体阻滞剂为首选，应用达最大耐受剂量时，仍有10%的猝死率，因此需考虑选择其他治疗手段，类抗心律失常药物及胺碘酮可能无效。导管消融标测研究表明，室速分别起源于左、右室心尖部、右室流出道和左室流出道，但目前 ......