嗜酸性肉芽肿是一种良性、溶骨性的肿瘤样病变,起源于单核-吞噬细胞系统,与Hand-Schuller-Christian病(韩-薛-柯病)和Letterer-Siwe病(勒-雪病)统称为组织细胞增生症X。嗜酸性肉芽肿病变最轻,系以骨骼病变为主或局限于骨的含有大量嗜酸细胞的肉芽肿,全身任何骨骼均可受累,50%以上的病变发生于颅骨、脊柱、骨盆、肋骨和颌骨。脊柱嗜酸性肉芽肿可发生于任何椎体,以胸椎多见,腰椎次之,颈椎相对较少,可单发或多发,但以单发多见。图5-52 MRI显示T11椎体楔形变,相邻椎间盘正常,T1 ......