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[速览]15. 嗜酸细胞肉芽肿

嗜酸性肉芽肿是一种良性、溶骨性的肿瘤样病变,起源于单核-吞噬细胞系统,与Hand-Schuller-Christian病(韩-薛-柯病)和Letterer-Siwe病(勒-雪病)统称为组织细胞增生症X。嗜酸性肉芽肿病变最轻,系以骨骼病变为主或局限于骨的含有大量嗜酸细胞的肉芽肿,全身任何骨骼均可受累,50%以上的病变发生于颅骨、脊柱、骨盆、肋骨和颌骨。脊柱嗜酸性肉芽肿可发生于任何椎体,以胸椎多见,腰椎次之,颈椎相对较少,可单发或多发,但以单发多见。图5-52 MRI显示T11椎体楔形变,相邻椎间盘正常,T1 ......

——《脊柱外科影像与治疗》
书名:《脊柱外科影像与治疗》
栏目:脊柱外科影像与治疗 > 第五章 肿瘤及瘤样病变
作者:朱悦 范国光
参编:
页码:111-113
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-05-01
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