菌体沉淀经匀浆后加1.6mL 50%蔗糖和50mmol/L Tris-HCl(pH 8.0),摇匀。按每毫升裂解液加入0.95g CsCl比例添加CsCl,振摇,使CsCl完全溶解。加3倍体积无菌水混匀,加1 / 10体积3mol/L NaAc(pH 4.8~5.0)。弃上清液,DNA沉淀加无菌水0.5mL,移入新管,再加1 / 10体积3mol/L NaAc(pH 4.8),2倍体积冷乙醇。加1滴氯仿,4℃保存备用。 ......
——《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》
书名:《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》
栏目:基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策 > 第一篇 基因组学研究常用实验方法The Experimental Method Commonly Used i Genomic Researc > 第四章 基因组DNA与RNA的提取纯化及常见问题对策(Genomic DNA, RNA purification and strategies frequently asked questions) > 第六节 超速离心提取质粒DNA
作者:郭葆玉
参编:
页码:146-148
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-12-01