同哌唑嗪类似,为α受体竞争性阻断药。可降低收缩压及舒张压,降低低密度脂蛋白的含量。口服吸收完全,经肝脏代谢,用药后1小时达到药效高峰,血浆半衰期为2小时。本品与血管紧张素转换酶抑制剂有明显的协同降压作用,可致较严重的首剂现象。一般不良反应轻微,可出现头痛,头昏,乏力,口干,恶心等。 ......