化学名称:2‐(乙酰氧基)‐N‐[ 3‐[ 3‐(1‐吡啶基甲基)苯氧基]丙基]乙酰胺。罗沙替丁为选择性H2受体拮抗剂,对由组胺、五肽促胃液素及卡巴胆碱引起的胃酸分泌有抑制作用,其抗胃酸分泌作用为西咪替丁的3~6倍、雷尼替丁的2倍。罗沙替丁对下丘脑‐垂体‐性腺或下丘脑‐肾上腺功能无显著影响,因此它没有抗雄激素活性。罗沙替丁醋酸酯口服后吸收迅速、完全(> 95%),并通过酯解作用脱乙酰基,迅速转化为活性代谢物罗沙替丁。本品主要在血浆和尿液中代谢,主要代谢物为罗沙替丁,从尿液中回收总的放射性活性物质大约占给药 ......