动脉导管未闭是由胚胎左侧第6主动脉弓形成,位于主动脉峡部与肺部根之间的主动脉‐肺动脉通道。在胎儿期动脉导管未闭是正常生理所必需的,但出生后(一般2~3周)导管应自动关闭,如出生后持续开放会在肺动脉水平产生左向右分流,导致左心负荷增加,肺动脉高压及右心负荷增加,最后双向呈右向左分流,成为Eisenmenger综合征。本病中医诊断为动脉导管未闭,多因先天不足,后天失养,使心肺气血逆乱而出现的先天性心脏疾病。某些复杂先心病,动脉导管未闭是作为代偿机制而存在,如法洛四联症、主动脉弓中断等,在根治性手术前导管不能单 ......