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[治疗]一、EGFR及其抑制剂

EGFR是一种糖蛋白的跨膜受体,是酪氨酸激酶生长因子受体家族的一个成员,这种受体在调节细胞生长、分化和存活上有着重要作用,一旦特异性配体如EGF或TGF α结合上去就能够通过相应酪氨酸激酶的自身磷酸化作用(autophosphorylation)而激活受体。EGFR酪氨酸激酶活性可以被药物选择性的从胞膜内抑制或被单克隆抗体从细胞外的配体结合位点竞争性的阻断。埃罗替尼(Tarceva)是特异的EGFR酪氨酸激酶三磷酸腺苷竞争性抑制剂,体内外研究均表明其能选择性抑制EGF介导的肿瘤细胞增殖,具有显著的抑瘤活性 ......

——《肿瘤分子靶向治疗学》
书名:《肿瘤分子靶向治疗学》
栏目:肿瘤分子靶向治疗学 > 第四篇 常见肿瘤的靶向治疗 > 第六章 原发性肝癌 > 第二节 肝癌靶点的研究和靶向治疗现状
作者:李岩 马洁
参编:黄常志,梁军,黎莉,毛海婷,徐冰河
页码:315-316
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-11-01
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