[速览]Deletion（10p‐）Syndrome（10 号染色体短臂缺失综合征）

1983年Sucui和Nanulescu 〔 6 〕、1985年Koenig 〔 7 〕等也曾先后报道了此综合征。主要特征为：重度的智力障碍，生长发育迟缓及泌尿生殖系统畸形。10号染色体短臂缺失所致。睑裂短而下斜，上睑下垂，内眦赘皮，斜视。1 ﹒约10%的病例出现重度智力障碍，出生后生长迟缓，头形小，颈部过短。2 ﹒前额膨出，鼻根塌陷，鼻孔前倾，低位耳，小耳畸形。无特殊疗法，预后不良。 ......