遗传性共济失调‐肌萎缩综合征.家族性爪样脚伴腱反射消失症。1926年Rouss和Levy报道本病,主要特征为共济失调,手部及下肢肌肉进行性萎缩,多见于婴幼儿。变异型,病理见脊髓后索和后根变性。斜视、瞳孔强直,白内障。2 ﹒共济失调,行走困难,步态失调,手协调运动障碍,动作笨拙。3 ﹒进行性肌肉萎缩,尤以远端为著。弓形足,脊柱后侧凸。2 ﹒斜视可行矫正术,白内障可行手术摘除。 ......