本方法当吸血滤纸片干燥不充分时,会造成酶失活而致假阴性。患者若输入正常红细胞则会造成反应假阳性,应在输血或输入红细胞前取样。尿酸定量法是ADA和PNP活性测定的共用方法。2)反应测定系统:按照表31‐4制备各组分反应液,反应温度37℃,各组分生成的尿酸在293nm处测定吸光度值。以1mmol/L尿酸在293nm的吸光度为1.18 × 10 - 5可从生成的尿酸量来计算各组ADA或PNP的活性。 ......