[诊断]【诊断和鉴别诊断】

典型肌营养不良症者可根据隐袭起病，进行性加重的肢体近端肌无力，性环链或常染色体显性或隐性遗传形式，血清中CPK、LDH、ALD、PK等升高特征以及肌活检而予以诊断，然而不同年龄起病的肌营养不良症者必须与有关疾病相鉴别。主要与DMD相区别，要点是起病年龄更早，有时可见肌束震颤，其肌肉萎缩在肢体远端亦明显，肌电图及肌活检检查可资鉴别。主要与肢带型区别，多发性肌炎的发展较快，常有肌痛，无家族遗传史，肌活检可提供明确的鉴别依据。 ......