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[治疗]第二节 Bak基因siRNA转染效率及抑制效率的检测

用相差显微镜显示被转染细胞的光镜照片，DAPI染核进一步显示被转染的细胞，Cy3荧光染料标记转染成功的细胞，并计算转染效率。 取对数生长期SH-SY5Y细胞，制成1.5×105个/ml起始浓度细胞悬液，加到24孔细胞培养板（Corning公司）上，每孔加250l，设2mol/L阴性对照组、siRNA1组、siRNA2组和siRNA3组，每组5孔。弃上清，加入600l 75%乙醇，混匀，7500r/min 4℃离心5分钟，弃上清，室温开盖放置30分钟，加入RNase-free无菌水50l，1∶1000稀释于 ......

——《铝的神经毒性及其神经细胞死亡干预》
书名：《铝的神经毒性及其神经细胞死亡干预》
栏目：铝的神经毒性及其神经细胞死亡干预 > 第二篇 铝致神经细胞死亡的干预 > 第九章 B ak基因干扰在铝致SH-SY5Y细胞凋亡中的作用
作者：张勤丽
参编：牛侨
页码：83-86
版本：1
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2011-07-01
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