用逆转录病毒载体法制作转基因动物时,先构建逆转录病毒载体和准备包装细胞,然后用病毒感染早期胚胎。5)转染细胞,测定外源基因的表达。2)将胚胎置于酸性泰洛氏液中,等透明带消失后,用培养液冲洗干净。3)将无透明带的胚胎加到长有辅助细胞的培养皿内,胚胎和辅助细胞共培养24小时。利用逆转录病毒载体进行基因转移一般是将去掉透明带的早期胚胎(8细胞胚胎)和可产生病毒的成纤维细胞共培养,感染一定时间后,再移植给养母完成发育过程。整合时,逆转录病毒DNA以单拷贝形式插入到染色体内。然而,逆转录病毒载体的构建比较复杂,容纳 ......