[治疗]（四）布比卡因（丁吡卡因、丁哌卡因、麻卡因、bupivacaine、marcaine）

长效酰胺类局麻药，其盐酸盐水溶液性质稳定，可耐高压消毒，其脂溶性与蛋白结合力较强，该药在肝脏中生物转化后缓慢从尿液排出。0.25%浓度很少有肌松效果，0.5%浓度肌松效果仍较差，0.75%浓度才能产生较好的肌松效果，故0.25%浓度可用于分离阻滞。布比卡因和利多卡因对左室呈剂量相关性抑制，强度相当于两者麻醉效能之比（约1 ∶ 4，即布比卡因对左室收缩的抑制是利多卡因的4倍），但引起QRS间期延长的剂量之比为1 ∶ 16，即布比卡因使QRS间期延长比利多卡因强16倍。近年来左旋布比卡因（levobupiva ......