囊性纤维化患者位于染色体7q(长臂)基因组上编码囊性纤维化跨膜调节蛋白(CFTR)的基因发生突变,这一突变的几率在白种人中比较高。其中,F508突变,导致囊性纤维化跨膜调节蛋白第508位置上的苯丙氨酸残基缺失,发生在约70%的等位基因中,而另外30%有600种以上较少见的基因突变。由此可见在患者年幼时,金黄色葡萄球菌是呼吸道的主要致病菌,而随着患者年龄增长,铜绿假单胞菌的感染开始出现,而后者的出现则伴随着金黄色葡萄球菌感染的减少。然而,由于诊断和研究手段的限制,目前还没有办法从囊性纤维化患者呼吸道感染的标 ......