考马斯亮蓝染色法是1976年由MM . Bradford等人建立的。在此溶液条件下,考马斯亮蓝G-250与蛋白质结合,并导致考马斯亮蓝G-250的颜色从红色变为蓝色,最大光吸收峰从465nm移至595nm。考马斯亮蓝染色法的主要缺点有:①因染料与蛋白质的实际反应状况很复杂,色素与样品中的蛋白质不一定以化学当量相结合,有时还会有非特异性吸附的情况,因此同等量的不同种类的蛋白质测定值之间可能会有较大的偏差。考马斯亮蓝染色法的操作非常简单,只要将染料溶液(考马斯亮蓝G-250 0.1g溶于95%乙醇50ml,再 ......