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[治疗]吉西他滨

在细胞内经脱氧胞嘧啶核苷激酶作用,磷酸化转化为具有活性的二磷酸核苷(dfdCDP)和三磷酸核苷(dfdCTP)。DfdCDP可抑制核糖核苷酸还原酶,使脱氧核苷酸(包括dCTP)浓度降低,并与dCTP竞争性地与DNA结合,从而阻碍DNA进一步合成,引起细胞凋亡。吉西他滨为细胞特异性药物,主要作用于细胞S期,并阻止细胞从G1期转化到S期。吉西他滨主要在肝脏、肾脏、血液和其他组织中快速完全代谢,经尿液排出。一次将1000mg溶于氯化钠注射液250ml中,静脉滴注30分钟,每周1次。7 ﹒过敏反应:皮疹、瘙痒,罕 ......

——《消化系药物临床研究和治疗学》
书名:《消化系药物临床研究和治疗学》
栏目:消化系药物临床研究和治疗学 > 中篇 治疗消化系疾病的药物 > 第二十八章 抗消化系肿瘤药 > 第二节 影响核酸合成的药物
作者:房静远 陆伦根
参编:保志军,蔡雄,蔡毅东,陈平,陈朝飞
页码:360-361
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-11-01
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