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[速览]14.重症肌无力

10%~20%婴儿因存在乙酰胆碱受体抗体,发生暂时性重症肌无力.有症状的新生儿,抗胎儿/抗成人乙酰胆碱受体抗体比值较高。新生儿暂时性MG和部分先天性MS(家族型婴儿型重症肌无力、先天性乙酰胆碱受体缺乏)依酚氯铵试验阳性(症状改善)。肌活检:可诊断性先天性MS,但是需要详细超微结构检查,以确定疾病类型(如突触前型、突触后型、突触型或混合型)。对受体缺乏症婴儿, 3、4二氢吡啶可增加终端乙酰胆碱释放。婴儿肉毒杆菌中毒:自限性,但可能需要长时间支持治疗(数周~数月)。高镁血症:出生后迅速从尿中排泄,症状恢复快。 ......

——《新生儿疾病速查》
书名:《新生儿疾病速查》
栏目:新生儿疾病速查 > Ⅲ新生儿疾病篇 > 中枢神经系统
作者:周文浩 程国强
参编:王来栓,刘登礼,沈淳,陆炜,陈燕琳
页码:258-260
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2014-01-01
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