[辅助检查]三、真核细胞DNA的提取和纯化

2）组织培养细胞：①贴壁细胞经消化后离心收集，悬浮细胞直接离心收集，于4℃以1500g离心15min。如比值约为1.5，表明溶液中含有蛋白质，应将DNA进一步纯化。此法较为常用，适用于含量在小于1mg／ml，体积在0.1～0.4ml溶液中纯化DNA。步骤: 1）在含有DNA溶液的管内加等体积的酚∶氯仿∶异丙醇，在旋涡混合器上振荡10s，于室温以5000g离心15min。此法可较快速将溶液中DNA与蛋白质、有机溶剂和RNA分离，达到DNA纯化效果。材料:待纯化的DNA、碘化钠6mol/L、洗涤液:使用时用等 ......