[治疗]3.5.9　利莫必利（remoxipride）

口服易吸收，生物利用度90%以上。其代谢物无药理活性，主要为吡咯烷环氧化物。以原药物和代谢物通过肾脏排泄。剂量较小时能取代边缘系统及脑盖腹侧先前结合的H3 -螺环哌丁苯，而不影响纹状体，所以能选择地阻滞阿朴吗啡所致多动，剂量较大时可阻滞纹状体的受体而产生僵住。自主神经系统不良反应极少，可升高催乳素浓度，但比舒必利弱。 ......