重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是最常见的神经肌肉接头(NMJ)疾病,以随意肌的波动性肌无力和易疲劳为特点。病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR),是乙酰胆碱受体抗体(AChR‐Ab)介导的、细胞免疫依赖性及补体参与的NMJ传递障碍的自身免疫性疾病。证明,使用纯化的肌源性AChR免疫兔子可出现类似重症肌无力样症状,成功制成实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)动物模型。在历经100多年的探索历程之后,人类终于拨开重重迷雾,看 ......