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[概述]第二节 重症肌无力

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是最常见的神经肌肉接头(NMJ)疾病,以随意肌的波动性肌无力和易疲劳为特点。病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR),是乙酰胆碱受体抗体(AChR‐Ab)介导的、细胞免疫依赖性及补体参与的NMJ传递障碍的自身免疫性疾病。证明,使用纯化的肌源性AChR免疫兔子可出现类似重症肌无力样症状,成功制成实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)动物模型。在历经100多年的探索历程之后,人类终于拨开重重迷雾,看 ......

——《神经病学(上、下册)》
书名:《神经病学(上、下册)》
栏目:神经病学(上、下册) > 第三篇 神经系统疾病 > 第十三章 重症肌无力及其他神经肌肉接头疾病 Myasthenia Gravis and Other Neurom uscular Junction Disorders
作者:王维治
参编:郭玉璞,崔丽英,王拥军,陈生弟,王任直
页码:1513-1514
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-10-01
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