[文献资料]一、先天性食管裂孔疝的临床特点

先天性食管裂孔疝（congenitalesophagealhiatushernia）主要由于胚胎期膈肌发育不良，导致右脚部分或全部缺失、膈食管裂孔比正常宽大松弛，或胃向尾端迁移时停顿在胸腔内所致。其发病率目前尚无确切的统计数据，过去认为有明显的地区性，尤其欧洲较为常见，其发病率高达0.5%，其中约有5%的患儿出现临床症状。据国内中国医科大学资料统计，近十余年来，每年确诊的食管裂孔疝病儿比1984年增长了7倍，足见我国小儿本病亦较常见。3 ﹒胃扭转梗阻症状随着全胃进入纵隔后，吞咽空气不能排出、胃膨胀加重，患 ......