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[速览]1. 常染色体显性心血管疾病(autosomal dominantdisease,AD)

是指位于常染色体上显性致病基因引起的疾病。在单基因病中数量最多,其发病决定于父母双方具有的基因型。患者双亲之一患病,一级亲属的再显风险率为50%(图8-。男女均可患病,往往连续几代发病。致病基因DD纯合子的机会很少,患者多为Dd杂合子。遗传方式:AD =常染色体显性遗传。心血管损害:ASD =房间隔缺损。AVB =房室传导阻滞。TAPVR =完全性肺动静脉异位引流。CHD =先天性心脏病。CA =主动脉缩窄。PS =肺动脉瓣狭窄。PDA =动脉导管未闭。PH =肺动脉高压。 ......

——《现代分子心血管病学》
书名:《现代分子心血管病学》
栏目:现代分子心血管病学 > 第二篇 临床分子心血管病学 > 第八章 遗传性心血管疾病 > 第一节 遗传性心血管疾病概述 > 一、单基因遗传性心血管疾病
作者:康维强 宋达琳 葛志明
参编:俞冬熠,季晓平,张梅,管军,康维强
页码:185-186
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-04-01
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