是指位于常染色体上显性致病基因引起的疾病。在单基因病中数量最多,其发病决定于父母双方具有的基因型。患者双亲之一患病,一级亲属的再显风险率为50%(图8-。男女均可患病,往往连续几代发病。致病基因DD纯合子的机会很少,患者多为Dd杂合子。遗传方式:AD =常染色体显性遗传。心血管损害:ASD =房间隔缺损。AVB =房室传导阻滞。TAPVR =完全性肺动静脉异位引流。CHD =先天性心脏病。CA =主动脉缩窄。PS =肺动脉瓣狭窄。PDA =动脉导管未闭。PH =肺动脉高压。 ......