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[文献资料]三、甲氧苄啶耐药

甲氧苄啶的耐药机制与磺胺类药物相似,主要包括: ①外膜渗透性低。见于铜绿假单胞菌对甲氧苄啶的固有耐药和肺炎克雷伯菌、肠杆菌、黏质沙雷菌对甲氧嘧啶的获得性耐药,这种获得性耐药是由于染色体突变引起37 ~ 41KD的外膜孔蛋白缺失引起。甲氧苄啶与类杆菌属、奈瑟菌属、莫拉菌属、布鲁菌属、诺卡菌属的DHFR亲和力低,使细菌先天耐药。染色体上dhfr基因突变可使大肠埃希菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌呈现获得性耐药。质粒介导的甲氧苄啶耐药在革兰阴性菌特别是肠杆菌科细菌中很常见,经常出现于转位子和整合子中,其耐药机制是产 ......

——《微生物耐药的基础与临床》
书名:《微生物耐药的基础与临床》
栏目:微生物耐药的基础与临床 > 第三篇 细菌耐药性的产生机制及耐药性检测和研究方法 > 第二十一章 细菌对其他抗菌药物的耐药 > 第一节 磺胺类和甲氧苄啶耐药
作者:张卓然 张凤民 夏梦岩
参编:王镇山,付英梅,刘克辛,孙文长,王 丽
页码:403-404
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2017-04-01
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