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(一)疾病预测

个体化医学的目标之一就是通过基因检测或预测模型将高危人群从一般人群筛选出来。单基因疾病基本上是由单个基因的变异导致,因此只需要对该变异进行检测即可预测个体的疾病发生情况,及早采取措施进行干预,阻止或延缓疾病的发生。但肿瘤是复杂性疾病,是基因环境多种因素共同作用的结果,单个位点对肿瘤发生的贡献是微弱的,携带易感位点的个体与未携带者相比发生肿瘤的风险仅仅略有不同,在实际应用中采用单个位点预测肿瘤的发生往往难以奏效。GWAS的结果可以提供一组易感位点,组成肿瘤遗传易感谱,因此可以通过同时检测多个位点预测肿瘤的发 ......

——《流行病学进展.第12卷》
书名:《流行病学进展.第12卷》
栏目:流行病学进展.第12卷 > 第三章 恶性肿瘤的全基因组关联研究进展 > 第四节 展 望 > 三、全基因组关联研究成果转化
作者:詹思延
参编:李立明,吴系科,叶冬青,李立明,汪华
页码:40
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-05-01
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