由于雌孕激素的影响,早孕期妊娠反应减少了口服药物的吸收。胃肠蠕动减慢使某些药物如弱酸类药物吸收减少,而弱碱类药物如镇痛、镇静药物吸收增多。妊娠期血浆蛋白比非孕期为低,与药物结合量相对减少,游离药物量增多。生物转化的主要场所在肝脏,其微粒体酶系统在氧化、还原、水解和结合等过程中起重要的催化作用。妊娠后,体内酶系统发生一定变化,如葡萄糖醛酸转移酶的活性下降,使肝脏的解毒功能下降,使某些药物在体内蓄积。肾脏是药物的主要排泄器官,妊娠期肾小球滤过率加快,但肾小管吸收率增加,尤其某些疾病如妊高征、肾盂肾炎、糖尿病等 ......