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[病因学]三、强迫症的连锁分析

要了解一种疾病的遗传情况,还需要进行连锁分析。基因连锁研究可以寻找确切的基因位点,一旦定位,基因标记就成了非常有效的研究工具,用来分离出特定的缺陷基因,确认相关的环境因素,并且识别出基因与环境的相互作用。基因连锁分析在寻找强迫症发病易感因素中有很大进展,但尚未找到确切的连锁证据。对一个三代患强迫症及抽动障碍的家系进行传递连锁分析发现,最高比数比对数(LOD)值为1.3(在4p13染色体区域),而LOD得分等于3是连锁存在的最低界值。强迫症遗传方式不明,表现类型复杂多样,诊断标准把握不一以及不同基因在不同位 ......

——《强迫性神经症》
书名:《强迫性神经症》
栏目:强迫性神经症 > 第四章 强迫症的神经生物学 > 第二节 神经遗传学
作者:苏中华
参编:
页码:82-83
版本:0
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-09-01
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