1 .拭子前处理应该在接收的当天进行。注意:标本经3000 × g离心20分钟,弃上清液,重悬沉淀于5ml灭菌生理盐水中,按照痰标本一样进行前处理。2 .如果不是无菌收集的:当体积≤10ml,按照痰标本一样处理。注意:为了最大限度地提高分离率,收集的全部体积的脑脊液(或是其他无菌收集的小量的体液标本)应该全部接种,最好是在液体培养基上。如果组织采集过程能保证无菌采集,可使用微型研磨器进行匀化,直接接种在培养基上,以液体培养基为佳,同时接种液体培养基和固体培养基以提高阳性率。如果组织不能保持无菌,则在匀化后 ......