权威医学专著速查系统

[病因学](三)遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraple gia,HSP)

该病又称为Strumpell‐lorrain综合征,是指一组具有遗传异质性特征的神经变性疾病。如果只存在痉挛性截瘫的症状和体征,称为单纯型痉挛性截瘫,如果还存在其他表现,则称为复杂型痉挛性截瘫。单纯型遗传性痉挛性截瘫按发病年龄又可分为两个亚型:Ⅰ型:35岁之前发病。复杂型痉挛性截瘫大多数为常染色体隐性遗传。可伴有视神经萎缩、视网膜病变、锥体外系疾病、肌肉萎缩、痴呆、共济失调、精神发育迟缓、耳聋、周围神经病、鱼鳞病和癫痫等。实验室检查常无明显异常,偶尔发现复杂型痉挛性截瘫患者脑脊液蛋白含量升高。但应与脊髓慢 ......

——《实用内科学(上、下册)》
书名:《实用内科学(上、下册)》
栏目:实用内科学(上、下册) > 第二十三篇 神经系统疾病 > 第十章 先天、遗传、代谢性疾病 > 第二节 遗传性共济失调 > 【临床表现】
作者:陈灏珠 林果为
参编:戴自英,廖履坦,杨秉辉,翁心华,潘孝彰(常务)
页码:2901-2902
版本:13
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-09-01
© 2015-2019 天山医学院 XiaBBY#VIP.QQ.COM