培养细胞经1000rpm、4℃离心5min,弃上清液部分,收集细胞沉渣,涂制成薄片,室温晾干。2)凋亡细胞的观察:油镜下观察见细胞膜尚完整,细胞缩小,出芽,染色质向核周边聚集、核固缩。加封片液封片后,荧光显微镜观察。3)结果:细胞出现凋亡时,在荧光显微镜下观察细胞核或细胞质内可见浓染致密的颗粒块状荧光、并可见细胞核固缩、核碎裂等。收集培养细胞方法同上,收集细胞沉渣,用5mL的PBS重悬细胞。细心取出离心管中的琼脂,切下尖槽内含细胞团的琼脂块。常规电镜样品制备操作程序进行脱水、渗透、包埋、超薄切片,醋酸铀枸 ......