[诊断]11﹒16﹒6 肌营养不良症

不同的类型其遗传方式、性别、发病年龄、进展速度、患肌分布和心电图改变都可不同。但主要临床特征为进行性肌肉萎缩和无力。发病年龄早,婴儿期即有发育迟缓，行走过晚。渐而累及腹肌和髂腰肌表现为Gowers征（患儿从仰卧位起立时必须先翻身为俯卧，然后以两手支撑下肢逐渐伸直躯干）。发病年龄稍晚,常在5～25岁起病，平均12岁。发病年龄从青春期至中年人。前者首发症状为眼睑下垂,后者以眼外肌麻痹为首发，数年后出现吞咽困难、构音困难。可试用药物治疗：①加兰他敏（galanthamine）2.5mg，肌注，每日1～2次。极化 ......