据估计,5%~10%经典型DLE患者以后发展为系统性红斑狼疮。由于以前未能将DLE和SCLE加以区别,所报道发展为系统性红斑狼疮的发病率偏高,现在发现,DLE真正发展为系统性红斑狼疮比较少见。全身性DLE患者免疫异常发生率较高,发展为系统性红斑狼疮的危险性也较大,系统性红斑狼疮的临床表现也更为严重。同时也注意到,系统性红斑狼疮患者全身表现消失后,仍可发生DLE皮肤损伤。粘膜损害和系统性红斑狼疮的关系依赖于粘膜病变的类型,例如,活动性系统性红斑狼疮患者口腔或鼻粘膜常可见及组织病理学相对非特异的一过性浅表溃疡 ......