本病系病因未明的腹膜后纤维脂肪组织的非特异性、非化脓性炎症,引起腹膜后广泛纤维化,使腹膜后的空腔脏器受压而发生梗阻。较多的意见认为本病是全身特发性纤维化的表现的一种,与硬化性甲状腺炎、硬化性胆管炎、眼眶内假性肿瘤等类似,病人往往有附近慢性炎性病灶。其病因和自身免疫性反应或过敏性脉管炎有关。某些药物如麦角胺等也可引起纤维化。实验室检查主要为慢性肾功能不足的表现,静脉肾盂造影可见肾盂积水、输尿管屈曲扩张向中间移位以及受压的其他表现,晚期双侧肾盂均不显影。多数病人往往由于输尿管受压很严重,需做手术松解,有的甚至 ......