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六、关于θ值

值是设计者选择的参数,标志着试验的敏感度。在临床药物试验中,一般将试药与已知对照药进行配对比较。如果已知对照药的有效率为P 1,则:式(30‐。如果已知对照药的有效率P 1 = 60%,试验者用θ = 0 ﹒ 8进行检验(即SF ∶ FS = 4 ∶。这意味着试药的有效率必须达到85.7%才认为优于对照药,否则为两药差别无显著意义。同时需要的样本数要多,序贯图中两条线距离较远。如已知对照有效率为60%,要求试药的有效率为85%才认为其优于对照,则。 ......

——《现代流行病学》
书名:《现代流行病学》
栏目:现代流行病学 > 第三十章 临床流行病学 > 第五节 序贯分析
作者:谭红专
参编:詹思延,栾荣生,李立明,施侣元,乌正赉
页码:616-617
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-07-01
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