[治疗]（三）治疗及预后

目前淀粉样变性无特异性治疗方法。接近半数的患者在接受美法仑加泼尼松治疗后临床表现及脏器功能得到改善，某些细胞毒性药物也被证实具有减少淀粉样物质沉积的作用。有一种新药4 ’‐iodo‐4 ’‐de oxydoxorubicin能有效减少淀粉纤维的形成，可作为以上药物的辅助治疗。肝移植对家族性淀粉样变性的患者能明显改善病情和预后，据Hol mgren报道，神经症状及淀粉沉积在肝移植后明显改善。Steenl回顾了64例家族性淀粉样变性，其中53例行肝移植治疗，大部分患者生存超过了1年，病变趋于平稳，自主神经症状 ......