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[文献资料]第三节 生物学鉴定

供注射用的放射性药物必须是无菌的。我们实际上只能对标记时所使用的原料如半成品药盒、试剂、溶剂和发生器的洗脱液等进行细菌培养试验,或最多对标记成品的无菌性作“事后的”检验。因而,保证这类短寿命放射性药物标记过程的严格无菌操作是非常重要的,标记时所使用的一切器具、物品均应是无菌的,操作人员必须具备熟练的技术,谙熟并严格遵守操作规程。如有可能,在标记完成后再将药物用细菌漏斗过滤,也是保障制剂无菌的有效办法,而对那些不能用细菌漏斗进行无菌处理的标记物,如放射性核素标记的胶体和大颗粒聚合物和血液有形成分等,则只能依 ......

——《临床核医学》
书名:《临床核医学》
栏目:临床核医学 > 第六章 放射性药物的质量控制
作者:谭天秩
参编:邓候富,李林,范成中,于南,马超
页码:109-110
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:1993-11-01
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