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[治疗]【实验研究】

来曲唑通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究显示,来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化,而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化,故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比,来曲唑的抗肿瘤作用更强。 ......

——《临床肿瘤内科手册》
书名:《临床肿瘤内科手册》
栏目:临床肿瘤内科手册 > 第三篇 新药 > 十四、来曲唑(Letrozole,商品名Femara,弗隆)
作者:孙燕 周际昌
参编:韩锐,储大同,冯奉仪,王奇璐,王金万
页码:617
版本:4
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2003-01-01
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